Таможенные споры
Юридическое лицо
Освобождение от уплаты НДС
Министерством финансов Республики Казахстан (далее – уполномоченный орган) получена жалоба Компании «D» на уведомление о результатах проверки территориального Департамента государственных доходов (далее – таможенный орган) о начислении налога на добавленную стоимость, не уплаченного при импорте товаров.
Как следует из материалов дела, таможенным органом проведена таможенная проверка по вопросу правомерности освобождения от уплаты НДС товаров медицинского назначения, по результатам которой вынесено уведомление на общую сумму 51 276,9 тыс. тенге.
Компания «D», не согласившись с выводами таможенного органа, обратилась с апелляционной жалобой, в которой просит отменить решение таможенного органа.
Так, Компания «D» сообщает, что действительно импортировало изделия медицинского назначения по следующим таможенным декларациям:
1. ДТ от 04.08.2020г. ввезен товар — «Вентилятор для интенсивной терапии в комплекте» в количестве 20 штук, с освобождением от уплаты НДС, из них 11 штук реализованы общественному фонду социального развития по ЭСФ от 24.08.2020г. на основании накладной от 24.08.2020г.;
2. ДТ от 14.10.2020г. ввезен товар — «Вентилятор для интенсивной терапии в комплекте» в количестве 35 штук, с освобождением от уплаты НДС, из них 6 штук реализованы общественному фонду социального развития по ЭСФ от 21.10.2020г. и накладной от 20.10.2020г.;
3. ДТ от 14.04.2020г. ввезен товар — «Вентилятор для интенсивной терапии в комплекте» в количестве 7 штук, с освобождением от уплаты НДС, из них 1 единица реализована государственному органу по ЭСФ от 21.07.2020г. и накладной от 20.07.2020г.;
4. ДТ от 27.01.2021г. ввезен товара — «установка анестезии» в количестве 1 шт. с освобождением от уплаты НДС, который реализован компании «С» по ЭСФ от 10.02.2021г. и передан по акту от 10.02.2021г.
Компания «D» отмечает, что в соответствии с пунктом 1 статьи 6 Гражданского кодекса Республики Казахстан нормы гражданского законодательства должны толковаться в соответствии с буквальным значением их словесного выражения. При возможности различного понимания слов, применяемых в тексте законодательных норм, предпочтение отдается пониманию, отвечающему положениям Конституции Республики Казахстан и основным принципам гражданского законодательства, изложенным в настоящей главе, прежде всего в ее статье 2.
Из буквального значения и понимания норм подпункта 2 пункта 11 статьи 216 Кодекса «О таможенном регулировании в Республике Казахстан» (далее — Кодекс) и пунктов 13 и 17 Правил освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров, утвержденных приказом Министра финансов Республики Казахстан № 267 от 23.02.2018г., (далее – Правила №267) следует, что только нарушение импортером целей и условий ввоза влечет за собой наступление правовых последствий в виде уплаты налога на добавленную стоимость.
При этом Компания «D» утверждает, что при импорте товаров обеспечил соблюдение всех требований, имеет и предоставило в орган государственных доходов все разрешительные документы (регистрационные свидетельства на ввезенный товар, уведомления о начале деятельности и т.д.), документально подтверждено в ходе проверки и не оспорено органом государственных доходов, то есть цели и условия ввоза медицинских изделий не нарушены.
Учитывая сложную эпидемиологическую ситуацию в регионе государственным органом, наряду с общественным фондом социального развития в экстренном порядке были закуплены у Компании «D» изделия медицинского назначения — «Вентилятор для интенсивной терапии в комплекте» (аппараты ИВЛ).
Далее, все закупленное оборудование было безвозмездно передано по назначению государственным медицинским организациям, а именно, КГП на ПХВ «Областная больница Управления здравоохранения» — 20 шт., КГП на ПХВ «Городская больница Управления здравоохранения» — 1 шт., КГП на ПХВ «Городская больница Управления здравоохранения» — 2 шт.
Следовательно, даже при отсутствии лицензий и уведомлений у первоначальных приобретателей, импортированный и реализованный Компанией «D» товар достиг своей цели и использовался строго по назначению в медицинских организациях в целях для борьбы с последствиями COVID-19.
По мнению Компании «D», таможенным и налоговым кодексами и другими вышеуказанными подзаконными актами не предусмотрено наступление правовых последствий в виде доначисления НДС при отсутствии лицензии или уведомления у покупателя, только нарушение целей и условий ввоза является таким основанием.
При таких обстоятельствах, выводы и результаты проверки органа государственных доходов противоречат требованиям законодательства.
Компания «D» поясняет, что получив при ввозе изделий медицинского назначения освобождение от уплаты НДС, реализовало данные товары государственному органу и общественному фонду социального развития без учета НДС, что документально подтверждено.
Следовательно, каких-либо преимуществ в результате предоставленных государством льгот при реализации товара не получено.
Акт таможенной проверки, на основании которого вынесено обжалуемое уведомление, являясь административным актом, в качестве доказательств содержит ссылки на законодательные акты, утратившие свою силу.
Также Компания «D» просит обратить внимание на то, что отсутствие нарушений целей при предоставлении льгот сопоставляется и подтверждается правоприменительной практикой государственных закупок, где администраторами программ являются государственные учреждения в лице областных акиматов либо управлений здравоохранения.
Данные государственные учреждения производят закупки без наличия лицензий на оптовую или розничную реализации лекарственных средств или изделий медицинского назначения, что подтверждается сведениями «Е- licenсе».
Ни органом государственных доходов, ни каким либо-другим государственным органом к организаторам либо другим импортерам-поставщикам лекарственных средств или изделий медицинского назначения не предъявляются претензии и не применяются меры, предусмотренной законодательством ответственности, так как конечными бенефициарами являются государственные медицинские учреждения.
Из этого можно сделать вывод, что ввезенный на льготных условиях товар по импорту достигает своего целевого назначения фактического использования в медицинской, фармацевтической или ветеринарной деятельности в Республике Казахстан, что предусмотрено таможенным и налоговым законодательством.
На основании изложенного, Компания «D» просит отменить уведомление о результатах проверки как незаконное.
Рассмотрев доводы участника ВЭД, исследовав представленные таможенным органом материалы, уполномоченный орган пришел к следующим выводам.
На основании контрактов с иностранными поставщиками Компания «D» в 2020 – 2021гг. импортировало медицинскую технику и изделия медицинского назначения в ассортименте.
При таможенном декларировании в отношении данных товаров Компания «D» на основании статьи 399 Кодекса Республики Казахстан «О налогах и других обязательных платежах в бюджет» (Налоговый кодекс) не производило уплату НДС.
По результатам таможенной проверки установлена реализация изделий медицинского назначения и медицинской техники следующим субъектам:
1) компании «С»;
2) общественному фонду социального развития;
3) государственному органу.
Согласно статье 63 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс о здоровье) субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.
При этом пунктом 46 статьи 1 Кодекса о здоровье определено, что оптовая реализация лекарственных средств и медицинских изделий – фармацевтическая деятельность, связанная с закупом (приобретением), хранением, ввозом (импортом), вывозом (экспортом), реализацией (за исключением реализации населению) без ограничения объемов, транспортировкой и уничтожением лекарственных средств и медицинских изделий.
В соответствии с пунктом 15 статьи 10 Кодекса о здоровье государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий разрабатывает и утверждает правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий.
Подпунктом 2 пункта 13 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14.09.2015г. №713, действовавшим на момент реализации товаров, оформленных по ДТ от 14.04.2020г. и от 04.08.2020г., оптовая реализация лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется с соблюдением требований, в том числе реализация лекарственных средств и медицинских изделий субъектам, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность либо уведомившим о начале деятельности в порядке, установленном Законом о разрешениях и уведомлениях.
Также подпунктом 2 пункта 9 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17.09.2020г. № ҚР ДСМ-104/2020, действовавшим на момент реализации товаров, оформленных по ДТ от 14.10.2020г. и от 27.01.2021г., предусмотрено, что лекарственные средства и медицинские изделия реализуются субъектам, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность либо уведомивших о начале деятельности через магазины оптики и медицинских изделий в порядке, установленном Законом о разрешениях и уведомлениях.
Согласно пункту 1 статьи 233 Кодекса о здоровье оптовая реализация лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, получившими соответствующую лицензию на оптовую реализацию в аптечных складах либо уведомившими о начале деятельности через склад медицинских изделий в порядке, установленном Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
В соответствии с информационной системой «Государственная база «Е-лицензирование» (http://elicense.kz) сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения, у компании «С», общественного фонда социального развития и государственного органа отсутствуют.
Пунктом 17 Правил № 267 установлено, что товары, указанные в главе 4 настоящих Правил, должны использоваться субъектами здравоохранения для осуществления медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление указанных видов деятельности или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения.
В случае использования импортером указанных товаров в целях, не соответствующих медицинской, фармацевтической или ветеринарной деятельности в Республике Казахстан, НДС, не уплаченный при таможенной очистке таких товаров, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством или таможенным законодательством Евразийского экономического союза или Республики Казахстан.
Таким образом, в нарушение пункта 17 Правил № 267 Компанией «D» произведена реализация импортированных товаров лицам, не имеющим лицензий на медицинскую или фармацевтическую деятельность или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения.
Учитывая реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения субъектам, у которых отсутствуют лицензии на осуществление медицинской деятельности в Республике Казахстан, начисление таможенным органом НДС по результатам таможенной проверки является правомерным.
Решением Апелляционной комиссии результаты таможенной проверки по начислению НДС признаны правомерными.
Государственный язык
Кедендік даулар
Заңды тұлға
ҚҚС төлеуден босату
Қазақстан Республикасының Қаржы министрлігі (бұдан әрі – уәкілетті орган) тауарлардың импорты кезінде төленбеген қосылған құн салығын есептеу туралы аумақтық мемлекеттік кірістер департаментінің (бұдан әрі – кеден органы) тексеру нәтижелері туралы хабарламаға «D» компаниясының шағымын алды.
Іс материалдарынан көрініп тұрғандай, кеден органы медициналық мақсаттағы тауарларды ҚҚС төлеуден босатудың заңдылығы мәселесі бойынша кедендік тексеру жүргізді, оның нәтижелері бойынша жалпы сомасы 51 276,9 мың теңгеге хабарлама шығарылды.
«D» компаниясы кеден органының тұжырымдарымен келіспей, апелляциялық шағыммен жүгінді, онда кеден органы шешімінің күшін жоюды сұрайды.
Осылайша, «D» компаниясы медициналық мақсаттағы бұйымдарды келесі кедендік декларациялар бойынша импорттағанын хабарлайды:
1. 04.08.2020ж. ТД ҚҚС төлеуден босатыла отырып, 20 дана санында «қарқынды терапияға арналған желдеткіш» — тауары әкелінді, оның ішінде 11 дана 24.08.2020ж. ЭШФ бойынша әлеуметтік даму қоғамдық қорына 24.08.2020ж. жүкқұжат негізінде сатылды;
2. 14.10.2020ж. ТД ҚҚС төлеуден босатыла отырып, саны 35 дана «қарқынды терапияға арналған желдеткіш» — тауары әкелінді, оның ішінде 6 дана әлеуметтік даму қоғамдық қорына 21.10.2020ж. ЭШФ және 20.10.2020ж. жүкқұжаты бойынша сатылды;
3. 14.04.2020ж. ТД ҚҚС төлеуден босатыла отырып, саны 7 дана «қарқынды терапияға арналған желдеткіш» — тауары әкелінді, оның ішінде 1 дана мемлекеттік органға 21.07.2020ж. ЭШФ және 20.07.2020ж. жүкқұжаты бойынша сатылды;
4. 27.01.2021ж. ТД ҚҚС төлеуден босатыла отырып, 1 дана көлемінде «анестезия орнату» тауары әкелінді, оны «С» компаниясына 10.02.2021ж. ЭШФ бойынша сатылды және 10.02.2021ж. акті бойынша берілді.
«D» компаниясы Қазақстан Республикасы Азаматтық кодексінің 6-бабының 1-тармағына сәйкес азаматтық заңнаманың нормалары олардың сөз тіркесінің тура мағынасына сәйкес түсіндірілуі тиіс екенін атап көрсетеді. Заң қалыптарының мәтінінде қолданылатын сөздерді әртүрлі түсіну мүмкін болған жағдайда, Қазақстан Республикасы Конституциясының ережелеріне және азаматтық заңдардың осы тарауда, ең алдымен оның 2-бабында баяндалған негізгі қағидаттарына сай келетін түсінікке басымдық беріледі.
«Қазақстан Республикасындағы кедендік реттеу туралы» Кодекстің (бұдан әрі — Кодекс) 216 – бабы 11-тармағы 2-тармақшасының және Қазақстан Республикасы Қаржы министрінің 23.02.2018ж. № 267 бұйрығымен бекітілген тауарлар импортын қосылған құн салығынан босату Қағидаларының (бұдан әрі — №267 қағида) 13 және 17-тармақтарының тура мағынасы мен нормаларын түсінуден импорттаушының әкелу мақсаттары мен шарттарын бұзуы ғана қосылған құн салығын төлеу түрінде құқықтық салдардың туындауына әкеп соқтырады.
Бұл ретте «D» компаниясы тауарлар импорты кезінде барлық талаптардың сақталуын қамтамасыз еткенін, мемлекеттік кіріс органына барлық рұқсат беру құжаттарының (әкелінген тауарға арналған тіркеу куәліктерінің, қызметтің басталғаны туралы хабарламалардың және т. б.) бар екенін және оларды ұсынғанын, тексеру барысында құжатпен расталғанын және мемлекеттік кіріс органы дау айтпағанын, яғни медициналық бұйымдарының әкелу мақсаттары мен шарттары бұзылмаған.
Өңірдегі күрделі эпидемиологиялық жағдайды ескере отырып, мемлекеттік орган әлеуметтік даму қоғамдық қорымен қатар «D» компаниясынан шұғыл түрде медициналық мақсаттағы бұйымдар – «қарқынды терапияға арналған желдеткіш» (ӨЖЖ аппараттары) сатып алды.
Бұдан әрі, барлық сатып алынған жабдық мемлекеттік медициналық ұйымдарға, атап айтқанда, «облыстық денсаулық сақтау басқармасының ауруханасы» — 20 дана, «қалалық денсаулық сақтау басқармасының ауруханасы» — 1 дана, «қалалық денсаулық сақтау басқармасының ауруханасы» — 2 дана мақсаты бойынша өтеусіз берілді.
Демек, бастапқы сатып алушыларда лицензиялар мен хабарламалар болмаса да, «D» компаниясы импорттаған және сатқан тауар өз мақсатына жетті және COVID-19 салдарымен күресу мақсатында медициналық ұйымдарда қатаң түрде қолданылды.
«D» компаниясының пікірі бойынша кеден және салық кодекстерімен және жоғарыда көрсетілген заңға тәуелді актілермен сатып алушыда лицензия немесе хабарлама болмаған кезде ҚҚС қосымша есептеу түрінде құқықтық салдардың басталуы көзделмеген, тек әкелудің мақсаттары мен шарттарын бұзу ғана осындай негіз болып табылады.
Мұндай жағдайларда мемлекеттік кірістер органының тексеру қорытындылары мен нәтижелері заңнама талаптарына қайшы келеді.
«D» компаниясы медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелу кезінде ҚҚС төлеуден босатуды алып, осы тауарларды мемлекеттік органға және әлеуметтік даму қоғамдық қорына ҚҚС-сыз өткізгенін түсіндіреді, бұл құжатпен расталған.
Демек, тауарларды сату кезінде мемлекет берген жеңілдіктер нәтижесінде ешқандай артықшылық алынған жоқ.
Оның негізінде әкімшілік акт бола отырып, шағым жасалған хабарлама шығарылған кедендік тексеру актісі дәлелдемелер ретінде өз күшін жойған заңнамалық актілерге сілтемелерді қамтиды.
Сондай-ақ, «D» компаниясы жеңілдіктер беру кезінде мақсаттарды бұзудың болмауын облыстық әкімдіктер немесе денсаулық сақтау басқармалары тұлғасындағы мемлекеттік мекемелер бағдарламалардың әкімшілері болып табылатын мемлекеттік сатып алудың құқық қолдану практикасымен салыстырылатынына және расталатынына назар аударуды сұрайды.
Аталған мемлекеттік мекемелер дәрілік заттарды немесе медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме немесе бөлшек саудада өткізуге лицензиясы жоқ сатып алуды жүргізеді, бұл «Е – licenсе» мәліметтерімен расталады.
Мемлекеттік кіріс органы да, қандай да бір басқа мемлекеттік орган да дәрілік заттарды немесе медициналық мақсаттағы бұйымдарды ұйымдастырушыларға не басқа импорттаушы-жеткізушілерге талап қоймайды және заңнамада көзделген жауапкершілік шараларын қолданбайды, өйткені мемлекеттік медициналық мекемелер түпкі бенефициарлар болып табылады.
Бұдан жеңілдікті шарттармен әкелінген импорт бойынша тауар Қазақстан Республикасындағы медициналық, фармацевтикалық немесе ветеринариялық қызметте нақты пайдаланудың өзінің нысаналы мақсатына жетеді деп қорытынды жасауға болады, бұл Кеден және салық заңнамасында көзделген.
Баяндалғанның негізінде, «D» компаниясы тексеру нәтижелері туралы хабарламаны заңсыз деп алып тастауды сұрайды.
СЭҚ қатысушысының дәлелдерін қарап, кеден органы ұсынған материалдарды зерттеп, уәкілетті орган мынадай қорытындыға келді.
Шетелдік жеткізушілермен келісімшарт негізінде «D» компаниясы 2020-2021 жылдары медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды ассортиментте импорттады.
Осы тауарларға қатысты кедендік декларациялау кезінде «D» компаниясы «Салық және бюджетке төленетін басқа да міндетті төлемдер туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің (Салық кодексі) 399-бабының негізінде ҚҚС төлемеген.
Кедендік тексеру нәтижелері бойынша Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мынадай субъектілерге өткізу белгіленді:
1) «С» компаниясы;
2) әлеуметтік даму қоғамдық қорына;
3) мемлекеттік органға жібереді.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің (бұдан әрі – денсаулық туралы Кодекс) 63-бабына сәйкес денсаулық сақтау ұйымдары, сондай-ақ жекеше медициналық практикамен және фармацевтикалық қызметпен айналысатын жеке тұлғалар Денсаулық сақтау субъектілері болып табылады.
Бұл ретте денсаулық туралы Кодекстің 1–бабының 46-тармағында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме саудада өткізу — дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көлемдерін шектемей сатып алумен (иеленумен), сақтаумен, әкелумен (импорттаумен), әкетумен (экспорттаумен), өткізумен (халыққа өткізуді қоспағанда), тасымалдаумен және жоюмен байланысты фармацевтикалық қызмет деп айқындалған бұйымдар.
Денсаулық туралы кодекстің 10-бабының 15-тармағына сәйкес дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік орган дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларын әзірлейді және бекітеді.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 14.09.2015ж. №713 бұйрығымен бекітілген, 14.04.2020ж. ТД бойынша ресімделген тауарларды өткізу кезінде қолданыста болған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 13-тармағының 2-тармақшасы. 04.08.2020ж. бастап дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме саудада өткізу талаптарды сақтай отырып, оның ішінде фармацевтикалық немесе медициналық қызметке лицензиясы бар не рұқсаттар және хабарламалар туралы заңда белгіленген тәртіппен қызметінің басталғаны туралы хабарлаған субъектілерге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өткізу жүзеге асырылады.
Сондай-ақ, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 17.09.2020ж. № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген, 14.10.2020ж. ТД бойынша ресімделген тауарларды өткізу кезінде қолданыста болған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 9-тармағының 2-тармақшасы. 27.01.2021ж. бастап дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар фармацевтикалық немесе медициналық қызметке лицензиясы бар не қызметтің басталғаны туралы оптика және медициналық бұйымдар дүкендері арқылы хабардар еткен субъектілерге рұқсаттар мен хабарламалар туралы заңда белгіленген тәртіппен сатылатыны көзделген.
Денсаулық туралы кодекстің 233-бабының 1-тармағына сәйкес дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме саудада өткізуді дәріхана қоймаларында көтерме саудада өткізуге тиісті лицензия алған не «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Қазақстан Республикасының Заңында белгіленген тәртіппен медициналық бұйымдар қоймасы арқылы қызметінің басталғаны туралы хабардар еткен дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілер жүзеге асырады.
«Е-лицензиялау» Мемлекеттік базасы» ақпараттық жүйесіне сәйкес (http://elicense.kz) Қазақстан Республикасында медициналық немесе фармацевтикалық қызметті жүзеге асыруға лицензияның болуы туралы мәліметтер немесе медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме саудада өткізуге берілген хабарламаның қабылданғаны туралы үзінді көшірмелер «С» компаниясында, қоғамдық әлеуметтік даму қорында және мемлекеттік органда жоқ.
№ 267 Қағидалардың 17-тармағында осы Қағидалардың 4-тарауында көрсетілген тауарларды денсаулық сақтау субъектілері көрсетілген қызмет түрлерін жүзеге асыруға арналған лицензияларға немесе медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме саудада өткізуге берілген хабарламаның қабылданғаны туралы үзіндіге сәйкес Қазақстан Республикасында медициналық немесе фармацевтикалық қызметті жүзеге асыру үшін пайдалануы тиіс деп белгіленген.
Импорттаушы көрсетілген тауарларды Қазақстан Республикасындағы медициналық, фармацевтикалық немесе ветеринариялық қызметке сәйкес келмейтін мақсаттарда пайдаланған жағдайда, мұндай тауарларды кедендік тазарту кезінде төленбеген ҚҚС салық заңнамасына немесе Еуразиялық экономикалық одақтың немесе Қазақстан Республикасының кеден заңнамасына сәйкес бюджетке төленуге жатады.
Осылайша, № 267 Қағидалардың 17-тармағын бұза отырып, «D» компаниясы медициналық немесе фармацевтикалық қызметке лицензиясы немесе медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме саудада өткізуге берілген хабарламаның қабылданғаны туралы үзінді көшірмесі жоқ тұлғаларға импортталған тауарларды өткізуді жүргізді.
Қазақстан Республикасында медициналық қызметті жүзеге асыруға лицензиясы жоқ субъектілерге медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды өткізуді ескере отырып, кеден органының кедендік тексеру нәтижелері бойынша ҚҚС есептеуі заңды болып табылады.
Апелляциялық комиссияның шешімімен ҚҚС есептеу бойынша кедендік тексеру нәтижелері заңды деп танылды.
Автор: Madina Kuatbekova